Минздрав России выдал разрешение на проведение второй и третьей фазы клинических исследований «Ковид-глобулина» — первого зарегистрированного в мире препарата против COVID-19, созданного на основе плазмы крови переболевших людей, сообщает ТАСС со ссылкой на сайт государственного реестра разрешений на проведение исследований Минздрава России.
Речь о многоцентровом рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследование безопасности, эффективности и фармакокинетики препарата «Ковид-глобулин», раствора для инфузий в дополнение к стандартной терапии для лечения пациентов со среднетяжелым течением COVID-19. «Начало (исследований. — Прим. ТАСС) — 2 апреля 2021 года, окончание — 31 декабря 2023 года», — следует из опубликованных данных.
