Сопредседатель фракции «Альтернатива для Германии» (АдГ), член Бундестага Алис Вайдель рассчитывает, что у российской вакцины от коронавируса «Спутник V» шансы на одобрение в Евросоюзе те же, что и у других, это обеспечит реальную конкуренцию вакцин, сообщают РИА Новости.
Ранее Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) сообщил, что Европейское агентство лекарственных средств (EMA) начало последовательную экспертизу регистрационного досье российской вакцины от коронавируса «Спутник V». Агентство проверит вакцину на соответствие стандартам ЕС по эффективности, безопасности и качеству.
«Я надеюсь, что у «Спутника V» те же шансы на одобрение, что и у других вакцин. Это позволит сохранить реальную конкуренцию вакцин в Европе», — сказала Алис Вайдель РИА Новости.
Представители делегации «АдГ» встретились с разработчиками российской вакцины «Спутник V» и с представителями РФПИ. Как пояснила собеседница агентства, участники встречи говорили в целом о ситуации с вакцинацией в России и ЕС. Речь также шла о различных стратегиях порядка вакцинации, о доступности и порядке закупок вакцин.
Вакцина «Спутник V» была зарегистрирована Минздравом РФ в августе 2020 года, ее разработал НИЦЭМ имени Гамалеи. Научный журнал Lancet опубликовал результаты третьей фазы клинических исследований «Спутник V», подтверждающие ее высокую эффективность и безопасность. В ходе фазы III клинических исследований «Спутник V» продемонстрировал высокие показатели эффективности, иммуногенности и безопасности — эффективность вакцины составила 91,6%. Как отмечал директор центра Гамалеи Александр Гинцбург, российская вакцина дает стопроцентную защиту от тяжелых и среднетяжелых случаев коронавирусной инфекции.
